邯鄲市食藥監(jiān)管部門今日透露，全市食藥監(jiān)管系統(tǒng)不斷加大藥械不良反應監(jiān)測工作力度，2016年共上報藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告6218份，其中新發(fā)現(xiàn)藥品說明書未注明的不良反應一般病例報告1266份。

　　據(jù)介紹，在上報的5042份藥品不良反應報告中，嚴重病例報告為711份，占報告總數(shù)的14.1%，比上年同期提高8.5個百分點;新發(fā)現(xiàn)藥品說明書未注明的不良反應一般病例報告占報告總數(shù)的25.1%。

　　醫(yī)療器械不良事件報告1176份，平均每百萬人口報告數(shù)量為128份，嚴重病例報告104份，占報告總數(shù)的8.8%，比上年同期提高2.1個百分點。

　　另外，在主城區(qū)醫(yī)療機構建立化妝品不良反應監(jiān)測哨點6個，去年上報不良反應報告68例。

　　據(jù)了解，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，具有不可預知性，但不等于藥品質量有問題。藥品不良反應報告是一個國家藥品風險防控水平和能力的體現(xiàn)，采取有效措施防控風險，才能更好地實現(xiàn)用藥安全。

　　患者發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應后，首先要停止服用，癥狀嚴重的或者停藥后不緩解的應及時去醫(yī)院就診、治療。醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應及時向所在地藥品不良反應監(jiān)測機構報告。