來自印度浦那市的 Manisha Sambhaji Rau 是一位 22 歲的母親，她 5 個月大的兒子遺傳了一種罕見的狼人基因，他的背部、胳膊和腿布滿了濃密的黑色毛發(fā)。

　　Manisha 和她 30 歲的姐姐 Savita 以及 19 歲的妹妹 Savitri 都患有這種遺傳性疾病。她說，每次她看到鏡子里的自己都覺得很惡心。她們三姐妹總是被嘲笑，甚至被稱為鬼、熊和猴子。一想到自己的兒子也要面對這樣的痛苦，Manisha 就感到十分難受。她希望別人能夠善待他們一家人，讓兒子能夠像正常人一樣成長。

　　目前世界上還沒有治療狼人綜合征的方法，Manisha 和家人們只能隔幾天就用脫毛膏進行脫毛。

　　Manisha 的丈夫 Vithal 經(jīng)營著一家糖果店，當他發(fā)現(xiàn)兒子也遺傳了這種病時，還是一如既往地支持和愛護孩子。但是 Vithal 的媽媽卻很不高興，一直抱怨，甚至說孩子太丑，像個猴子。她甚至讓 Manisha 也在孩子身上涂脫毛膏，但是孩子的皮膚太敏感，稍稍一涂就會變紅，令 Manisha 心疼不已。